M.I.CRO. ITALIA ODV

M.I.cro. Italia ODV

L’associazione “M.I.cro. Italia ODV”, istituita il 2 dicembre 2013,  è finalizzata ad offrire assistenza medica e morale alle persone affette da malattie infiammatorie croniche intestinali (Malattia di Crohn, Colite Ulcerosa) e di promuovere la prevenzione necessaria.

L’associazione M.I.cro. Italia ODV  ha sede legale in Gravina in Puglia (BA), in Via E. Guida 7; (C:F: 91113670722) è iscritta nel Registro Generale O.d.V. (l. 266/1991 L.R. 11/1994) al numero 1885, provvedimento n. 329 del 30/04/2015.

È costituita da persone affette da queste patologie, dai loro familiari e da tutti coloro che condividono i valori della solidarietà sociale.

STORIA ASSOCIAZIONE

Le Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (M.I.C.I.) comprendono la Rettocolite Ulcerosa e la malattia di Crohn. Si tratta di patologie ad andamento cronico e recidivante con un’elevata morbidità, la cui eziologia non è ancora del tutto nota.

Secondo il registro epidemiologico regionale e nazionale, esse affliggono circa 200.000 italiani e la loro frequenza è destinata ad aumentare.

Queste patologie incidono in maniera notevole sulla qualità di vita dei pazienti, pertanto è necessario che  essi siano seguiti da personale qualificato che possa offrire una continuità e una tutela proponendo ed eseguendo le migliori soluzioni mediche della società scientifica.

La mancanza sul nostro territorio di un centro che garantisca la gestione adeguata delle cure e la continuità assistenziale tramite un’attività ambulatoriale appropriata, spesso costringe i pazienti ad “emigrare” verso altre regioni per usufruire delle cure idonee.

Alla luce di tali esigenze, assistenziali e scientifiche, è nata l’Associazione di volontariato “M.I.Cro. Italia ODV” (Malattie Intestinali Croniche).

FINALITÀ  DELL’ASSOCIAZIONE

  •  Promuovere l’attività di assistenza socio-sanitaria fornita ai pazienti del Centro;
  • Promuovere e sopportare l’attività di ricerca scientifica riguardante malattia di Crohn e colite ulcerosa;
  •  Informare i cittadini e gli associati riguardo agli sviluppi in tema di ricerca e gestione clinica delle M.I.C.I.;
  • Fornire informazioni ai cittadini e agli associati in merito ai risultati raggiunti dal Centro, sia di tipo assistenziale sia scientifico;
  • Rappresentare un canale privilegiato di comunicazione e verifica degli obiettivi di gestione dei pazienti affetti da M.I.C.I., al fine di interpretare i bisogni e migliorare il  grado di soddisfazione;
  • Organizzare eventi culturali a supporto dell’attività del Centro e degli associati;
  • Fornire attività di supporto comunitario alle problematiche, cliniche e personali, correlate alla malattia.
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